SnapGene 替代方案：免费的跨平台质粒图谱软件 GenePad
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直接打开既有 .dna 文件
把 SnapGene 的 .dna 质粒文件拖进 GenePad 即可打开：主序列、拓扑、features、引物与 notes 原样读入；编辑后仍可存回 .dna，传回给仍用 SnapGene 的导师或同事不会有格式障碍。
Addgene 下载的 .dna 质粒直接打开：环形/线性一键切换，元件按类别分层着色 - STEP 2 / 8
图谱、序列与酶切位点
图谱与序列双向联动：标注表中选定条目，序列视图即定位到对应碱基区间，同步显示选区长度、GC 含量与 Tm 值。酶切位点直接标注在双链序列上，悬停即可查看识别序列、链方向与上下切口位置，5′ 突出末端明确标示。
标注表中选中条目，序列视图自动定位并显示选区长度、GC 含量与 Tm 
酶切位点悬停详情：识别序列、切口位置与 5′ 突出末端 - STEP 3 / 8
Sanger 测序比对
导入 AB1 峰图文件，色谱、reads 与参考序列按碱基逐一对齐，结果给出比对一致率与 E-value，错配位点红色标示，逐个反应判断质量与错配位置。
AB1 峰图与参考序列逐碱基对齐，错配位点以红色标出 - STEP 4 / 8
通用元件识别与 sgRNA 设计
打开图谱即自动标出启动子、抗性基因、复制子等常见元件，内置元件库覆盖 20 个大类、逐条记录 NCBI 登录号；选中序列右键即可设计 sgRNA，支持 SpCas9、xCas9、Cas12a/b、TnpB 等 12 种识别布局，PAM 方向、种子区长度与脱靶过滤可配置，候选一键标注回图谱。
右键菜单直接调出 sgRNA 设计：12 种识别布局，候选可一键标注回图谱 - STEP 5 / 8
电泳模拟与蛋白属性
电泳模拟覆盖 DNA 琼脂糖凝胶与 SDS-PAGE 蛋白凝胶：内置 Trans2K® 等主流分子量标准，跑胶前预估条带位置；选中 CDS 还可实时计算分子量、等电点（内置 19 种算法）、GRAVY、脂肪族指数与消光系数。
DNA 电泳模拟：Trans2K® 分子量标准，酶切或 PCR 产物直接上样 
蛋白属性面板：分子量、等电点、GRAVY、脂肪族指数与消光系数 - STEP 6 / 8
NGS 数据查看
直接打开 fastq.gz / fastq / fq.gz / fq 文件（gzip 无需解压），双端 R1/R2 自动配对拼接，每个碱基按 Phred 质量着色；支持按氨基酸片段检索、锚点批量裁切，并一键生成文库丰度报告（可导出 CSV）。
双端 reads 逐条拼接，逐碱基按测序质量着色，右侧汇总统计 - STEP 7 / 8
基因文件库与 AI 助手
把散落各处的质粒文件统一建索引（只建索引，不改动原始文件），AI 依据序列与标注自动生成性质标签，监视文件夹自动收录；AI 助手可用一句话检索定位文件，也能查询通用元件的信息。
基因文件库：AI 批量生成标签，按标签或项目检索质粒 - STEP 8 / 8
多语言与「打开方式」
内置中、英、日、法、德、俄六种界面语言，还可用 AI 翻译接入任意语言；右键随时把文件交给 SnapGene、VS Code 等指定工具——GenePad 补位而不接管，两个工具共存不冲突。
语言设置：内置六种语言，支持导入与 AI 生成语言包 
「使用其它程序打开」：一键交给 SnapGene、VS Code 等工具
授权说明：GenePad 当前免费公测；公测结束后，图谱查看、编辑、保存等已有功能依旧免费。学术用户（高校、医院课题组、iGEM、学生）在 2026 年至 2027 年 12 月 31 日期间自动获得免费使用权限，无需申请；商业使用将由后续发布的 GenePad Pro 授权支持。工具箱中的分子克隆（Molecular Cloning）已上线部分功能，完整流程仍在开发中。