免费公测中/Free Beta · Cross-platform

GenePad基因工坊Gene Map Editor

面向日常分子克隆的跨平台基因图谱编辑器:浏览与编辑质粒图谱、管理序列标注、分析酶切位点、比对 Sanger 测序峰图,覆盖克隆设计与结果核验的完整流程。

  • 支持平台
  • Windows
  • macOS
  • Linux
  • Android
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SEQ 571..735 — SUPERFOLDER GFP0 BP

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ADDGENE-PLASMID-54737 — 4,732 BP · CIRCULAR · GC 53.6%
ADDGENE-PLASMID-54737 — 4,732 BP · CIRCULAR · GC 53.6%
GEN / GENBANK / FASTA / DNA / AB1 / GJSONWIN / MAC / LINUX / ANDROID
PLASMID MAP+RESTRICTION SITES+PRIMER DESIGN+SANGER TRACE+NGS FASTQ VIEWER+CRISPR SGRNA+ELECTROPHORESIS+CODON OPTIMIZATION+AI ASSISTANT+GENE FILE LIBRARY+PLASMID MAP+RESTRICTION SITES+PRIMER DESIGN+SANGER TRACE+NGS FASTQ VIEWER+CRISPR SGRNA+ELECTROPHORESIS+CODON OPTIMIZATION+AI ASSISTANT+GENE FILE LIBRARY+
01Workbench · 图谱工作台

图谱、序列与分析的一体化工作台

图谱浏览、序列编辑、酶切位点查询与蛋白属性计算集成于同一界面,各视图按所选对象联动定位。
  • 支持环形与线性视图一键切换;启动子、CDS、复制起点、poly(A) 信号等元件按类别分层着色,标签自动避让,元件众多的载体仍可保持图谱清晰可读。

    CIRCULAR MAP — 26 ANNOTATIONS · 89 ENZYME SITES
    CIRCULAR MAP — 26 ANNOTATIONS · 89 ENZYME SITES
  • 在标注表中选定条目,序列视图即定位至对应碱基区间,并同步显示选区长度、GC 含量与 Tm 值;图谱与序列双向联动。

    FEATURE TABLE → JUMP TO 630..648 · 19 BP · TM 29.5 °C
    FEATURE TABLE → JUMP TO 630..648 · 19 BP · TM 29.5 °C
  • 酶切位点直接标注于双链序列,悬停即可查看识别序列、链方向与上下切口位置,5′ 突出末端明确标示,便于快速核验克隆方案。

    ECORI — GAATTC · TOP CUT 7441 · 5′ OVERHANG
    ECORI — GAATTC · TOP CUT 7441 · 5′ OVERHANG
  • 选中 CDS 即可实时计算分子量、等电点、GRAVY、脂肪族指数与消光系数;等电点内置 19 种算法供对照,默认输出文献推荐的算法结果。

    AMPR — 263 AA · 28.95 KDA · PI 5.34 (IPC2_PROTEIN)
    AMPR — 263 AA · 28.95 KDA · PI 5.34 (IPC2_PROTEIN)
02Gene File Library · 基因文件库

质粒文件的
统一检索与管理

基因文件库将分散存储的质粒文件统一纳入可检索索引,支持按项目、按存储路径、按 AI 生成标签三种方式管理;无需记忆文件名与路径,凭一至两项属性特征即可由 AI 完成检索定位。
  • ORGANIZE

    项目 · 路径 · 标签

  • AI TAGS

    AI 自动打标签

  • AI SEARCH

    自然语言检索

  • AUTO SYNC

    监视文件夹自动索引

了解更多

仅建立索引,不改动原始文件

LIBRARY — 331 份质粒已建立索引,右侧为文库标签云
LIBRARY — 331 份质粒已建立索引,右侧为文库标签云
AI ASSISTANT — 「查找 Type I CRISPR 质粒」:候选与性质一并列出
AI ASSISTANT — 「查找 Type I CRISPR 质粒」:候选与性质一并列出
2KB-RCA-F — 峰图与参考序列逐碱基对齐
2KB-RCA-F — 峰图与参考序列逐碱基对齐
TOP STRAND — 错配位点以红色标出
TOP STRAND — 错配位点以红色标出
03Sanger Trace · 测序比对

Sanger 测序结果与参考序列
逐碱基比对

导入 AB1 峰图文件,色谱、reads 与参考序列按碱基逐一对齐,结果中直接给出比对一致率与 E-value,可据此判断各测序反应的质量及错配位置。
  • IDENTITY

    100.0%

  • E-VALUE

    < 1e-200

  • READ LENGTH

    1,104 bp

  • FORMAT

    AB1 峰图

04NGS Data Viewer · NGS 数据查看

二代测序(NGS)数据直接打开,
逐条查看、检索与统计

直接打开 fastq.gz / fastq / fq.gz / fq 测序文件:右键或拖入即可,双端文件自动配对拼接;逐碱基查看测序质量,按氨基酸搜索定位多变区,设置锚点批量裁切,一键生成文库丰度报告。
  • FORMATS

    fastq.gz · fq.gz 免解压

  • PAIRED-END

    双端自动配对拼接

  • QUALITY

    逐碱基测序质量

  • ANALYSIS

    锚点裁切 + 丰度报告

了解更多

GenePad 内置功能 · 免费公测 · 覆盖全平台

FASTQ VIEWER — 双端 reads 自动拼接,逐碱基按质量着色,右侧为文件统计
FASTQ VIEWER — 双端 reads 自动拼接,逐碱基按质量着色,右侧为文件统计
ANALYSIS REPORT — Top 序列直方图与完整丰度表(CSV)
ANALYSIS REPORT — Top 序列直方图与完整丰度表(CSV)
05Light & Dark · 昼夜模式

明暗双主题,
为长时间工作而设计

同一研究界面提供两套完整配色:明亮主题适用于投影、演示与日间环境;深色主题降低夜间长时间使用的视觉负担。

▸ DARK THEME — 深色主题运行中

GenePad 深色主题
GenePad 明亮主题
NIGHT MODE — 图谱、序列与酶切位点的深色主题渲染
06Toolbox · 工具箱

丰富的工具箱

选中序列后,电泳模拟与 sgRNA 设计可直接自右键菜单调用;全局工具箱提供 AI 助手与基因文件库;多语言界面与「打开方式」支持,便于与既有工作流整合。

06-A右键菜单

DNA 电泳模拟

DNA 电泳模拟

C-01 · DNA GEL

选中序列后经右键菜单启动电泳模拟,预览琼脂糖凝胶条带位置;内置 Trans2K® 等主流分子量标准,可在实验前预估电泳结果。

蛋白电泳模拟

蛋白电泳模拟

C-02 · PROTEIN GEL

SDS-PAGE 模拟:选中 CDS 或氨基酸区段即可上样,以 PageRuler 等预染分子量标准为参照,实时计算条带位置。

CRISPR sgRNA 设计

CRISPR sgRNA 设计

C-03 · CRISPR DESIGN

支持 SpCas9、xCas9、Cas12a/b、TnpB 等 12 种识别布局,PAM 方向、种子区长度与脱靶过滤均可配置,候选序列可一键标注回图谱。

06-B全局工具箱

AI 助手

AI 助手

T-01 · AI ASSISTANT

可直接读写当前文件的序列、标注与引物;添加 feature、计算 Tm、翻译蛋白、预测 ORF 等操作均可以自然语言指令完成。

基因文件库

基因文件库

T-02 · FILE LIBRARY

打开过的载体文件自动建立索引,AI 批量生成性质标签,支持监视文件夹;可依据质粒属性检索定位文件,无需记忆文件名,也可通过 AI 助手检索。仅建立索引,不改动原始文件。

详细介绍→

06-C开放性

多语言

多语言

O-01 · MULTILINGUAL

内置中、英、日、法、德、俄六种界面语言;支持导出语言包,并可通过 AI 辅助翻译接入自定义语言。

详细介绍→
开放协作

开放协作

O-02 · OPEN WITH

内置「打开方式」:可将文件一键交给 SnapGene、VS Code 或其他指定工具处理,与既有工作流协同,不限制文件的使用方式。

详细介绍→
07公开留言板

留言与反馈

来自 GenePad 用户的公开留言——使用心得、问题反馈与功能建议,全部公开展示。
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08Download · 下载 / 覆盖升级

覆盖桌面与移动端的
全平台客户端

支持 Windows、macOS、Linux 桌面端与 Android 移动端,各平台功能一致。首次使用下载安装包即可完成安装;已安装的用户直接下载最新版覆盖安装即可升级,无需卸载旧版本。
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已安装 GenePad?直接下载最新安装包覆盖安装即可完成升级,无需卸载旧版本;新用户下载后按提示安装即可。

LICENSE · 授权

GenePad Free 面向个人评估与学习免费,涵盖日常的图谱查看、编辑与保存;商业使用将由后续发布的 GenePad Pro 授权支持。

学术免费授权:2026 年至 2027 年 12 月 31 日期间,高校、医院课题组、iGEM 选手、科研工作者与学生等学术用户,下载本程序即自动获得免费使用权限,无需申请、无需联系 GenePad 团队。该权限仅限学术科研用途,不得用于任何商业使用。